北京市衛(wèi)健委、市科委等十四部門日前聯合發(fā)布《關于加快促進北京市研究型病房優(yōu)質高效發(fā)展的若干措施》的通知。本市將立足優(yōu)勢學科和優(yōu)勢產業(yè)發(fā)展需求，擇優(yōu)示范建設第二批和第三批市級研究型病房。

　　通知提出，本市將充分考慮預防醫(yī)學、健康管理和生活方式干預研究，中醫(yī)藥、兒科、口腔、眼耳鼻喉等行業(yè)特色、急需專業(yè)，疫苗、醫(yī)美、機器人、人工智能等對產業(yè)增長拉動較大或“卡脖子”問題突出的領域，在第一批市級研究型病房建設基礎上，加強專業(yè)布局，擇優(yōu)示范建設第二批和第三批市級研究型病房。到2023年，市級研究型病房完成優(yōu)勢臨床專業(yè)專病及罕見病隊列建設，建立罕見病共享信息平臺，為疾病研究和新藥研發(fā)提供可靠的參考數據，研究隊列的規(guī)模和質量達到世界一流水平。

　　本市支持市級研究型病房享受“兩區(qū)”建設關于創(chuàng)新藥械及新技術研發(fā)與應用、成果轉化及國際合作等方面的改革措施。爭取“人類遺傳資源服務站”早日落地本市，鼓勵市級研究型病房針對臨床急需且我國尚未同品種產品獲準注冊的藥品和醫(yī)療器械加快臨床研究。設立北京市臨床研究重點實驗室建設項目，在保障新藥開發(fā)安全性和質量的基礎上，加速新藥臨床開發(fā)進程。

　　通知還要求，示范醫(yī)院要進一步明確臨床研究中申辦方、市級研究型病房、受試者等各方的責權利，細化研究經費、醫(yī)保、商保等費用的分擔方式和內容。在注冊臨床試驗項目中，受試者簽署知情同意書后以及在組期間，與臨床試驗相關的檢查、檢驗、用藥、采血等費用應由臨床試驗經費支付；除應由臨床試驗經費支付的費用外，參保受試者產生的與臨床試驗不相關的醫(yī)療費用由受試者支付，其中符合本市基本醫(yī)療保險支付范圍的醫(yī)療費用，基本醫(yī)療保險按規(guī)定予以支付。示范醫(yī)院要嚴格把關臨床試驗過程中各種費用的支付流程。在注冊臨床試驗過程中發(fā)生的應由臨床試驗經費支付的費用，不得進行醫(yī)保結算后再次報銷，不得占用醫(yī)保資源。