3月1日起，國家藥監(jiān)局發(fā)布的《藥品上市許可持有人落實藥品質量安全主體責任監(jiān)督管理規(guī)定》《企業(yè)落實醫(yī)療器械質量安全主體責任監(jiān)督管理規(guī)定》和《企業(yè)落實化妝品質量安全主體責任監(jiān)督管理規(guī)定》正式施行。

　　據(jù)了解，3項管理規(guī)定在全面梳理相關監(jiān)管領域法律法規(guī)及規(guī)章規(guī)范的基礎上，對企業(yè)質量管理的有關要求進行了抽提、整合與系統(tǒng)化，指導督促企業(yè)依法落實質量主體責任，保障產品質量安全。

　　《藥品上市許可持有人落實藥品質量安全主體責任監(jiān)督管理規(guī)定》梳理歸納了持有人企業(yè)負責人、生產管理負責人、質量管理負責人、藥物警戒負責人等關鍵崗位人員的職責和資質要求，同時細化了持有人質量管理要求和機制，強調持有人應當建立藥品追溯制度、藥品召回制度、藥物警戒制度、停產報告制度、年度報告制度等。

　　《企業(yè)落實醫(yī)療器械質量安全主體責任監(jiān)督管理規(guī)定》系統(tǒng)完善地闡明了企業(yè)質量安全關鍵崗位設置、各崗位職責和任職條件，規(guī)定了質量安全管理調度和風險會商制度，細化委托生產管理、產品放行等關鍵環(huán)節(jié)管理要求，同時明確了盡職免責制度和企業(yè)對相關人員的獎懲制度等履職保障機制。

　　《企業(yè)落實化妝品質量安全主體責任監(jiān)督管理規(guī)定》明確了企業(yè)質量安全主體責任構架及要求，引導關鍵崗位質量安全管理人員履職盡責，建立質量履職管理機制、保障機制、激勵機制，規(guī)定企業(yè)應當結合實際，建立并執(zhí)行化妝品注冊備案資料審核、生產一致性審核、產品逐批放行、有因啟動自查、質量管理體系自查等風險防控動態(tài)管理機制，同時賦予質量安全負責人在產品質量安全重大風險處置工作中的否決權。（記者孟剛）