亚洲精品揄拍自拍首页,久久国产综合91,久久人人做人人妻人人玩精品vr,久久综合久久无码

  • <rp id="b40sa"><menu id="b40sa"></menu></rp>
  • <table id="b40sa"><p id="b40sa"></p></table>

    <table id="b40sa"></table>

  • <progress id="b40sa"></progress>
      <var id="b40sa"><track id="b40sa"><ins id="b40sa"></ins></track></var>
      中國西藏網(wǎng) > 即時(shí)新聞 > 地方

      湖南省婦幼保健院開展2022年國際罕見日系列活動(dòng)

      發(fā)布時(shí)間:2022-02-28 16:51:00來源: 人民網(wǎng)-湖南頻道

        人民網(wǎng)長沙2月27日電 2月28日是第15個(gè)“國際罕見病日”,今年的主題是“分享你的生命色彩”。2月27日,湖南省婦幼保健院舉辦第15個(gè)“國際罕見病日”主題系列活動(dòng)啟動(dòng)儀式。

        湖南省婦幼保健院院長劉景詩表示,舉辦此次活動(dòng)的目的是為大家普及罕見病知識(shí),關(guān)注罕見病兒童。省婦幼保健院是湖南省產(chǎn)前診斷中心和新生兒疾病篩查中心,一直致力于罕見性疾病早期發(fā)現(xiàn)和干預(yù),已形成了從“篩查-診斷-治療-再生育指導(dǎo)-產(chǎn)前診斷”罕見病綜合服務(wù)鏈模式。近20年來,為近千個(gè)罕見病家庭提供產(chǎn)前診斷服務(wù),有效避免這些家庭再生育患兒,為4000余例遺傳代謝病患兒提供診治和長期隨訪。

        活動(dòng)現(xiàn)場,罕見病家屬代表劉女士講述了自己的故事。劉女士的兒子剛出生的時(shí)候體重6.6kg,所有檢查都正常。但沒過多久,孩子就出現(xiàn)反復(fù)腹瀉,住院治療一個(gè)多月無好轉(zhuǎn),于2020年4月被確診為先天性免疫缺陷病。對(duì)該疾病的陌生、對(duì)孩子的擔(dān)心、對(duì)未來的無助,讓一家人都陷入恐慌。后來得知能通過造血干細(xì)胞移植得到根治,瞬間點(diǎn)燃了的希望。一家人輾轉(zhuǎn)于上海,經(jīng)過三個(gè)月的準(zhǔn)備,劉女士的兒子順利的完成造血干細(xì)胞移植。

        據(jù)了解,湖南省婦幼保健院于2019年組建罕見病多學(xué)科團(tuán)隊(duì),包括國家衛(wèi)健委出生缺陷研究與預(yù)防重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)遺傳科、新生兒科、兒童康復(fù)科、兒童保健科、兒童眼保健科、兒童耳鼻喉科等學(xué)科科研和臨床專家,周一至周五全天在誠信樓3樓302房開設(shè)罕見病多學(xué)科門診,在染色體病、基因組病、孤獨(dú)癥等神經(jīng)發(fā)育障礙疾病的遺傳研究與干預(yù)達(dá)國內(nèi)一流水平。

        啟動(dòng)儀式上播放罕見病知識(shí)宣傳片——《生而不同永不放棄》?;顒?dòng)向到場的十位PKU兒童家庭進(jìn)行了愛心捐贈(zèng),給每個(gè)人發(fā)放了價(jià)值近2000元的物資。

        湖南省婦幼保健院將在2月28日以線上、線下的形式開展免費(fèi)義診及咨詢,并與14個(gè)市州婦幼保健院聯(lián)動(dòng)開展國際罕見病活動(dòng)。(黃睿 韓旭)

      (責(zé)編: 李文治)

      版權(quán)聲明:凡注明“來源:中國西藏網(wǎng)”或“中國西藏網(wǎng)文”的所有作品,版權(quán)歸高原(北京)文化傳播有限公司。任何媒體轉(zhuǎn)載、摘編、引用,須注明來源中國西藏網(wǎng)和署著作者名,否則將追究相關(guān)法律責(zé)任。