中新網(wǎng)上海6月15日電 ( 陳靜 姚君 鄧天)在中國，肺癌的發(fā)病率和死亡率在惡性腫瘤中“名列前茅”，如何延長患者生命，提升其生命質(zhì)量是醫(yī)學(xué)專家們不斷探索的課題。

　　記者15日走訪上海市胸科醫(yī)院了解到，該院腫瘤科主任陸舜教授帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)牽頭的多項(xiàng)晚期肺癌診療相關(guān)臨床研究取得重大突破，推動(dòng)三項(xiàng)國產(chǎn)創(chuàng)新藥及新適應(yīng)證獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市。他們的相關(guān)研究成果分別在國際知名期刊Lancet Respiratory Medicine和E Clinical Medicine發(fā)表。

　　國產(chǎn)藥信迪利單抗，聯(lián)合貝伐珠單抗及化療的“四藥聯(lián)合”方案是陸舜團(tuán)隊(duì)的一項(xiàng)重要研究成果。該方案已獲批用于治療EGFR突變耐藥的相關(guān)肺癌患者治療。與標(biāo)準(zhǔn)化療方案相比，接受該方案治療患者總生存期可達(dá)到22個(gè)月。陸舜教授對記者說，這一研究成果證實(shí)，免疫聯(lián)合治療方案在此類肺癌患者中有巨大應(yīng)用前景，或?qū)⒏淖儸F(xiàn)有臨床診治標(biāo)準(zhǔn)，滿足更多患者治療需求。

　　在亞洲，約一半的肺腺癌患者會(huì)發(fā)生EGFR突變。“對于此類患者，靶向治療是標(biāo)準(zhǔn)的一線治療方案之一。然而，一般經(jīng)過8至20個(gè)月后，患者都會(huì)不可避免地出現(xiàn)耐藥?！痹撗芯恐饕獏⑴c者、腫瘤科主任醫(yī)師簡紅介紹，相關(guān)前瞻、隨機(jī)、雙盲、多中心Ⅲ期臨床研究為EGFR靶向耐藥后治療開辟了新的格局。據(jù)了解，此項(xiàng)研究在全中國52家中心進(jìn)行，歷時(shí)三年。

　　據(jù)陸舜教授介紹，該研究中的免疫抑制劑和抗血管生成藥均為自主研發(fā)的“國字牌”創(chuàng)新藥，并已被納入醫(yī)保，將大大減輕患者的醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)。

　　陸舜教授牽頭的另一項(xiàng)國產(chǎn)靶向藥“貝福替尼”一線治療臨床研究結(jié)果顯示：“貝福替尼”可明顯延長晚期肺癌患者生存期。本月，“貝福替尼”獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于治療相關(guān)局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。相關(guān)研究成果同樣發(fā)表在Lancet Respiratory Medicine上。據(jù)介紹，“貝福替尼”是一款國產(chǎn)新型三代EGFR靶向藥物，此前，在后線治療中，其展示了良好的抗腫瘤活性，給晚期患者帶來了更多生存獲益。

　　另據(jù)了解，陸舜教授帶領(lǐng)腫瘤科主任醫(yī)師虞永峰團(tuán)隊(duì)開展的“谷美替尼”相關(guān)研究也獲得突破性進(jìn)展，結(jié)果顯示，腦轉(zhuǎn)移患者可明顯獲益。這意味著，該藥給深陷絕境的病人帶來新的治療希望。據(jù)了解，“谷美替尼”已成功獲批上市。

　　在6月初舉行的2023年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)上，陸舜教授在肺癌專場會(huì)議上，公布了中國原創(chuàng)Neotorch研究的最新詳細(xì)數(shù)據(jù)，展示了肺癌免疫藥“特瑞普利單抗”聯(lián)合化療藥物的顯著療效。陸舜教授告訴記者，Neotorch研究是中國多中心研究者合作的成果。該研究證實(shí)，與單純化療相比，“特瑞普利單抗”聯(lián)合化療的治療方案，可顯著延長患者的無進(jìn)展生存期，提升病理緩解率，且沒有增加毒性、手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)等，讓更多患者獲得根治性手術(shù)的機(jī)會(huì)。

　　在采訪中，記者了解到，近年來，陸舜教授團(tuán)隊(duì)已有14項(xiàng)牽頭臨床研究成果獲批新藥以及新適應(yīng)證上市，為更多中國肺癌患者贏得希望和未來?！斑@些研究成果彰顯了中國原創(chuàng)研究的實(shí)力?！标懰唇淌趯τ浾哒f，“中國專家的方案、中國創(chuàng)新藥，或不斷完善國際肺癌診療模式與理念，持續(xù)提升中國肺癌治療藥物的可及性，為患者點(diǎn)燃生的新希望！”(完)