本報北京9月1日訊 記者萬靜 國家市場監(jiān)管總局今天對外公布《藥品網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》(以下簡稱《管理辦法》)，自2022年12月1日起施行。《管理辦法》進一步落實藥品經(jīng)營企業(yè)主體責任。明確從事藥品網(wǎng)絡銷售的藥品經(jīng)營企業(yè)主體資格和要求，并依法明確疫苗、血液制品、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學品等國家實行特殊管理的藥品不得在網(wǎng)絡上銷售。

　　《管理辦法》大力壓實藥品網(wǎng)絡銷售平臺責任。明確第三方平臺應當設立藥品質(zhì)量安全管理機構(gòu)，配備藥學技術(shù)人員，建立并實施藥品質(zhì)量安全、藥品信息展示、處方審核、處方藥實名購買、藥品配送、交易記錄保存、不良反應報告、投訴舉報處理等管理制度，并按規(guī)定備案。同時，要求平臺與藥品網(wǎng)絡銷售企業(yè)簽訂協(xié)議，明確雙方藥品質(zhì)量安全責任，規(guī)定平臺應當履行審核、檢查監(jiān)控以及發(fā)現(xiàn)嚴重違法行為的停止服務和報告等義務，并強化平臺在藥品召回、突發(fā)事件應急處置以及監(jiān)督檢查中的配合義務。

　　考慮用藥安全風險和線上線下一致性管理要求，《管理辦法》明確對處方藥網(wǎng)絡銷售實行實名制，并按規(guī)定進行處方審核調(diào)配；規(guī)定處方藥與非處方藥應當區(qū)分展示，并明確在處方藥銷售主頁面、首頁面不得直接公開展示包裝、標簽等信息；通過處方審核前，不得展示說明書等信息，不得提供處方藥購買的相關(guān)服務，意在強調(diào)“先方后藥”和處方審核的管理要求。同時，要求處方藥銷售前應當向消費者充分告知相關(guān)風險警示信息并經(jīng)消費者確認知情，切實防范用藥安全風險。