中國(guó)青年報(bào)客戶端北京10月17日電（中青報(bào)·中青網(wǎng)記者 劉昶榮）國(guó)家醫(yī)保局今天上午召開新聞發(fā)布會(huì)，介紹了國(guó)家集采第二、三批23種入選仿制藥的有效性和安全性研究成果。

　　2018 年以來，我國(guó)已經(jīng)開展了 8 批國(guó)家組織藥品集采，涉及 333 種藥品。為真實(shí)、全面了解集采中選仿制藥安全性、有效性，2021 年起，國(guó)家醫(yī)保局組織北京宣武醫(yī)院等醫(yī)療機(jī)構(gòu)，針對(duì)第二、三批國(guó)家?guī)Я坎少?gòu)中選仿制藥品的臨床療效與安全性開展了真實(shí)世界研究。研究歷時(shí) 2年，于近期形成了重要研究成果。

　　據(jù)了解，研究包含了14萬(wàn)份病歷，包括患者的診斷、處方、檢查、檢驗(yàn)結(jié)果等。這次評(píng)價(jià)的23種藥品涉及抗感染、抗腫瘤、代謝及內(nèi)分泌、神經(jīng)精神、心血管、消化系統(tǒng)6大領(lǐng)域。

　　該項(xiàng)研究的課題組組長(zhǎng)、北京宣武醫(yī)院藥學(xué)部主任張?zhí)m在發(fā)布會(huì)上對(duì)這6大領(lǐng)域的具體研究情況進(jìn)行了詳細(xì)介紹，并得出結(jié)論：集采中選仿制藥的臨床療效和安全性與仿制藥相當(dāng)。

　　實(shí)際上，這并不是我國(guó)第一次公布集采仿制藥和原研藥的對(duì)照研究。2021年，國(guó)家醫(yī)保局發(fā)布了14種集采仿制藥的研究成果，結(jié)果顯示，這些仿制藥與原研藥在有效性和安全性上相當(dāng)。

　　2021年的研究結(jié)果是對(duì)北京宣武醫(yī)院、北京大學(xué)第一醫(yī)院、北京安貞醫(yī)院、北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院等北京20多家三甲醫(yī)院的超11萬(wàn)病例研究得出的。研究?jī)?nèi)容包括患者診斷信息、處方信息、檢查檢驗(yàn)結(jié)果等。

　　既然兩次的結(jié)果都顯示仿制藥和原研藥在安全性和有效性上相當(dāng)。那為什么仍有群眾反映仿制藥的效果不如原研藥呢？

　　張?zhí)m在發(fā)布會(huì)上回應(yīng)說，任何藥品（無(wú)論是原研藥還是仿制藥）的有效性都是概率性的，如本次研究中大樣本分析顯示，鹽酸二甲雙胍原研藥和仿制藥的血糖達(dá)標(biāo)率均在80%左右，在統(tǒng)計(jì)上無(wú)差異。這也說明了不論是原研藥還是仿制藥，該藥在個(gè)體治療中，對(duì)約20%的患者療效不佳，患者需要采用其他治療手段或藥物。這也意味著，在糖尿病患者大群體中，有一部患者用某種降糖藥時(shí)會(huì)出現(xiàn)療效不佳的情況，原研藥和仿制藥都是如此。

　　“單獨(dú)將仿制藥效果不佳的病例選出，并進(jìn)行針對(duì)性描述，就得出仿制藥不好的結(jié)論，這顯然是不科學(xué)的，也是不公平的。”張?zhí)m在發(fā)布會(huì)上說，具體而言，患者療效存在個(gè)體差異，如疾病發(fā)展階段、基礎(chǔ)疾病、合并其他用藥、基因及代謝多樣性等因素都會(huì)影響治療結(jié)局，僅憑個(gè)案得出“仿制藥不行”的結(jié)論是盲目的、具有誤導(dǎo)性的，“就像大家熟悉的‘幸存者偏差’，只有用藥不好的才會(huì)反映，用藥好的就不說。所以只有通過一定規(guī)模人群的對(duì)照研究，才能得出科學(xué)的結(jié)論?！?/p>

　　集采藥品引發(fā)群眾關(guān)注，其中一個(gè)原因是藥品價(jià)格會(huì)大幅下降。以今年7月開始落地實(shí)施的第八批國(guó)家組織藥品為例，39個(gè)中選品種平均降價(jià)56%，預(yù)計(jì)將為患者節(jié)約費(fèi)用260億元。

　　價(jià)格下降這么多，是否會(huì)影響藥品療效？今天的發(fā)布會(huì)上，國(guó)家醫(yī)保局價(jià)格招采專家組組長(zhǎng)章明表示，國(guó)家組織藥品集采設(shè)定了質(zhì)量門檻，要求參加集采的仿制藥通過質(zhì)量和療效的一致性評(píng)價(jià)，從而避免在競(jìng)爭(zhēng)中出現(xiàn)“劣幣驅(qū)逐良幣”現(xiàn)象。

　　此外，國(guó)家藥監(jiān)局每年部署開展專項(xiàng)監(jiān)管工作，實(shí)現(xiàn)對(duì)國(guó)家集采中選產(chǎn)品的企業(yè)監(jiān)督檢查、產(chǎn)品抽檢、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)“三個(gè)全覆蓋”。目前，檢查涉及藥品生產(chǎn)企業(yè)近600家，覆蓋全部333種中選藥品。

　　章明還表示，相關(guān)部門會(huì)嚴(yán)肅處理存在質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的中選產(chǎn)品。八批國(guó)家組織集采共有1387個(gè)中選產(chǎn)品，5年累計(jì)有6個(gè)產(chǎn)品被藥監(jiān)部門通報(bào)存在質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)，其中2個(gè)國(guó)產(chǎn)仿制藥、4個(gè)進(jìn)口藥。在全覆蓋監(jiān)督檢查下，集采藥品的年合格率達(dá)到99.8%以上，高于全國(guó)化學(xué)藥平均水平。