近期，我國疫情防控新十條優(yōu)化措施、新冠病毒抗原檢測應(yīng)用方案相繼出臺，這對疫苗、藥品及新冠病毒抗原檢測試劑等的質(zhì)量安全，都提出了新的要求。對此，國家藥監(jiān)局迅速采取應(yīng)對措施，密集出臺相關(guān)政策文件，從生產(chǎn)供應(yīng)到流通使用等各環(huán)節(jié)，加強(qiáng)監(jiān)管力度，確保疫苗、藥品和檢測試劑等全鏈條質(zhì)量安全措施都能落到實(shí)處。同時各地藥監(jiān)部門也迅速行動起來，密切配合中央工作部署，切實(shí)履行監(jiān)管職責(zé)，做到守土有責(zé)、守土盡責(zé)，強(qiáng)化防疫藥品器械質(zhì)量監(jiān)管、引導(dǎo)保質(zhì)保供、嚴(yán)懲違法行為，全力服務(wù)疫情防控大局，為公眾創(chuàng)造安全放心的藥品醫(yī)療器械消費(fèi)環(huán)境。

　　對生產(chǎn)企業(yè)開展全覆蓋抽檢

　　新冠病毒抗原檢測應(yīng)用方案出臺后，我國加大了相關(guān)企業(yè)產(chǎn)能，以保障迅猛增長的市場需求。12月12日，經(jīng)國家藥監(jiān)局審查，批準(zhǔn)鄭州安圖生物工程股份有限公司和廈門為正生物科技股份有限公司的2個新冠病毒抗原檢測試劑產(chǎn)品。截至目前，國家藥監(jiān)局已批準(zhǔn)42個新冠病毒抗原檢測試劑產(chǎn)品。

　　12月13日，國家藥監(jiān)局召開加強(qiáng)新冠病毒抗原檢測試劑質(zhì)量安全監(jiān)管視頻調(diào)度會，強(qiáng)化注冊人主體責(zé)任落實(shí)和屬地監(jiān)管責(zé)任落實(shí)，全力保障新冠病毒抗原檢測試劑質(zhì)量安全。

　　根據(jù)國家藥監(jiān)局要求，各新冠病毒抗原檢測試劑注冊人、生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)要全面落實(shí)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及其配套規(guī)章制度要求，堅持問題導(dǎo)向，強(qiáng)化底線思維，聚焦質(zhì)量安全風(fēng)險隱患，對標(biāo)質(zhì)量管理體系要求，全面開展排查整頓。

　　會議要求，注冊人作為產(chǎn)品質(zhì)量安全的第一責(zé)任人，要嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求，不得脫離質(zhì)量管理體系進(jìn)行生產(chǎn)，不得擅自變更或者增加生產(chǎn)地址，不得放行不合格產(chǎn)品出廠和上市，不得隨意修改產(chǎn)品標(biāo)簽和說明書。經(jīng)營企業(yè)要嚴(yán)格執(zhí)行經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求，不得脫離經(jīng)營質(zhì)量管理體系進(jìn)行經(jīng)營，不得無證或者無資質(zhì)從事經(jīng)營活動，不得經(jīng)營或者進(jìn)口不符合法定要求的產(chǎn)品，不得從非法渠道購進(jìn)產(chǎn)品，不得擅自變更經(jīng)營場所和庫房地址，不得違規(guī)運(yùn)輸或者貯存產(chǎn)品，不得違法違規(guī)開展網(wǎng)絡(luò)銷售活動；網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺不得違法違規(guī)提供網(wǎng)絡(luò)交易平臺服務(wù)。

　　各新冠病毒抗原檢測試劑注冊人、受托生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺，要認(rèn)真排查是否全面履行各項主體責(zé)任，確保責(zé)任落實(shí)到位，體系運(yùn)行到位，風(fēng)險防控到位，質(zhì)量管理到位。

　　記者注意到，此次視頻調(diào)度會還特別強(qiáng)調(diào)，各級藥品監(jiān)管部門要強(qiáng)化質(zhì)量管理體系檢查，組織專業(yè)力量對本轄區(qū)新冠病毒抗原檢測試劑注冊人及其受托生產(chǎn)企業(yè)、網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺開展監(jiān)督檢查。發(fā)現(xiàn)存在違規(guī)行為，不能保證產(chǎn)品安全有效的，要責(zé)令企業(yè)立即暫停生產(chǎn)、召回問題產(chǎn)品并進(jìn)行有效處置；違規(guī)情節(jié)嚴(yán)重的，要依法吊銷醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，并對相關(guān)責(zé)任人依法進(jìn)行處罰。要繼續(xù)加強(qiáng)新冠病毒抗原檢測試劑的質(zhì)量監(jiān)督抽檢，對轄區(qū)內(nèi)注冊人、受托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新冠病毒檢測試劑開展全覆蓋抽檢。

　　對于監(jiān)督抽檢不合格產(chǎn)品，要立即采取處置措施，責(zé)令企業(yè)暫停生產(chǎn)、分析查找原因并開展整改，未經(jīng)省級藥品監(jiān)管部門復(fù)查復(fù)檢合格，不得恢復(fù)生產(chǎn)。對監(jiān)督檢查、監(jiān)督抽檢、投訴舉報、網(wǎng)絡(luò)監(jiān)測、風(fēng)險會商等工作中發(fā)現(xiàn)的問題和線索，要深挖細(xì)查，一查到底。對各類違法違規(guī)行為，要依法從嚴(yán)從重從快查處。涉嫌犯罪的，要及時移送公安機(jī)關(guān)。監(jiān)管人員和其他公職人員涉嫌失職瀆職的，要及時移送紀(jì)檢監(jiān)察機(jī)關(guān)。

　　全過程加強(qiáng)疫苗安全監(jiān)管

　　除了從強(qiáng)化注冊人主體責(zé)任來提高新冠病毒抗原檢測試劑質(zhì)量監(jiān)管力度以外，國家藥監(jiān)局還從以下四個方面來加強(qiáng)新冠病毒疫苗及治療藥物的質(zhì)量安全監(jiān)管工作。

　　一是加強(qiáng)疫苗監(jiān)管，國家藥監(jiān)局要求各地藥監(jiān)部門加強(qiáng)相關(guān)企業(yè)生產(chǎn)環(huán)節(jié)監(jiān)督檢查力度，壓實(shí)企業(yè)主體責(zé)任，督促企業(yè)建立并有效運(yùn)行質(zhì)量管理體系，規(guī)范相關(guān)單位疫苗儲存、運(yùn)輸管理，確保全過程符合要求。加強(qiáng)疫苗檢查和檢驗(yàn)?zāi)芰ㄔO(shè)，依職責(zé)做好疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測評價工作，積極配合做好調(diào)查診斷工作。特別強(qiáng)調(diào)近期獲準(zhǔn)納入緊急使用新冠病毒疫苗的質(zhì)量監(jiān)管工作要做好。

　　二是加強(qiáng)新冠治療藥物監(jiān)管。這里主要是針對阿茲夫定片等新冠治療藥物，加強(qiáng)監(jiān)督檢查和產(chǎn)品抽檢，督促企業(yè)持續(xù)合規(guī)生產(chǎn)，嚴(yán)格進(jìn)行變更研究管理，嚴(yán)格按照批準(zhǔn)的處方和工藝組織生產(chǎn)。

　　結(jié)合我國抗擊新冠疫情的特有治療經(jīng)驗(yàn)，此次國家藥監(jiān)局還專門強(qiáng)調(diào)要加強(qiáng)新冠治療中藥藥品的監(jiān)管工作。對群眾高度關(guān)注的“三藥四方”、列入《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第九版）》和本地新冠肺炎診療方案的中成藥、中藥飲片及中藥配方顆粒，要結(jié)合中藥品種特點(diǎn)，有針對性地加強(qiáng)監(jiān)管。

　　記者還了解到，近期國家藥監(jiān)局加快了對現(xiàn)階段中藥藥品的工作部署，專門組織召開加強(qiáng)中藥全鏈條監(jiān)管專題會議，凝練提出一系列政策措施。這些政策措施重點(diǎn)涵蓋強(qiáng)化中藥材質(zhì)量管理、提升中藥飲片監(jiān)管效能、優(yōu)化醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑管理、科學(xué)管理中藥標(biāo)準(zhǔn)、創(chuàng)新完善中藥審評審批機(jī)制、重視中藥上市后評價、加強(qiáng)中藥質(zhì)量安全監(jiān)管等方面。

　　三是重視加強(qiáng)疫苗及治療藥品的流通環(huán)節(jié)監(jiān)管。國家藥監(jiān)局要求各地藥監(jiān)部門督促企業(yè)嚴(yán)格遵守藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范，特別是緊盯重點(diǎn)品種的經(jīng)營渠道，督促企業(yè)務(wù)必做到賬目清晰、儲存規(guī)范、經(jīng)營合規(guī)；督促零售企業(yè)加強(qiáng)購進(jìn)渠道管理和藥學(xué)服務(wù)，落實(shí)憑處方銷售處方藥的要求；督促藥品網(wǎng)絡(luò)銷售第三方平臺和網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)落實(shí)主體責(zé)任。

　　四是防范相關(guān)產(chǎn)品流入非法渠道。各省級藥監(jiān)局要督促持有人建立信息化追溯體系，實(shí)現(xiàn)相關(guān)藥品、疫苗來源可查、去向可追。臨床試驗(yàn)申辦者或申請人、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)和藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)都要加強(qiáng)自身管理，嚴(yán)防試驗(yàn)或者檢驗(yàn)用藥品流入非法渠道。

　　12月8日，國家藥監(jiān)局組織召開視頻會議，部署加強(qiáng)新冠病毒疫苗及治療藥物質(zhì)量安全監(jiān)管工作。國家藥監(jiān)局黨組成員、副局長黃果強(qiáng)調(diào)，要高度重視新開工生產(chǎn)、復(fù)工復(fù)產(chǎn)、擴(kuò)大生產(chǎn)等帶來的風(fēng)險隱患，堅決防止出現(xiàn)藥品質(zhì)量安全問題；要認(rèn)真分析當(dāng)前藥品市場需求急劇增長的特殊性，加強(qiáng)對整個供應(yīng)鏈和網(wǎng)上網(wǎng)下的監(jiān)測研判，嚴(yán)厲打擊違法違規(guī)生產(chǎn)經(jīng)營行為，為群眾營造安全放心的藥品消費(fèi)環(huán)境。

　　地方藥監(jiān)部門到一線監(jiān)管

　　地方藥品監(jiān)管部門按照國家藥監(jiān)局統(tǒng)一部署、結(jié)合地方實(shí)際，以嚴(yán)格質(zhì)量監(jiān)管、服務(wù)供應(yīng)保障的切實(shí)舉措，充分顯示出地方基層藥品監(jiān)管部門的抗疫擔(dān)當(dāng)責(zé)任心。

　　北京市藥監(jiān)局在新冠病毒疫苗監(jiān)管實(shí)踐中探索建立了駐廠監(jiān)督、巡查檢查、GMP符合性檢查、風(fēng)險研判和提前介入、伴隨式服務(wù)的“五位一體”監(jiān)管模式，全力督促企業(yè)建立健全疫苗質(zhì)量安全管理體系。隨著近期北京市民對新冠病毒抗原檢測試劑的需求大幅提升，北京市藥監(jiān)局對本市6家新冠病毒抗原檢測試劑生產(chǎn)企業(yè)，一方面提供精準(zhǔn)幫扶，指導(dǎo)企業(yè)有序擴(kuò)大生產(chǎn)，試劑日產(chǎn)量得到穩(wěn)步提升，目前已達(dá)到530余萬人份，有效保障了首都市場供應(yīng)。另一方面持續(xù)加大監(jiān)管力度，組織經(jīng)驗(yàn)豐富的專業(yè)力量實(shí)施駐廠監(jiān)管，確保企業(yè)全面落實(shí)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及其配套規(guī)章制度要求，嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求，實(shí)現(xiàn)保質(zhì)保量保供。

　　河北是防疫用藥生產(chǎn)大省，新冠肺炎診療方案中多款推薦用藥都涉及該省生產(chǎn)企業(yè)。面對繁重的監(jiān)管任務(wù)，河北省藥監(jiān)局將新冠肺炎診療方案涉及的制劑品種及其生產(chǎn)企業(yè)作為監(jiān)管重點(diǎn)，制定針對性檢查方案，實(shí)施“一企一策，一品一檔”的精準(zhǔn)管理。同時密切關(guān)注市場需求變化，深入疫情防控藥品企業(yè)生產(chǎn)一線，及時掌握生產(chǎn)動態(tài)，加大抽檢力度，密切監(jiān)測產(chǎn)品質(zhì)量，并著力強(qiáng)化防疫用中藥飲片質(zhì)量監(jiān)管。

　　浙江省藥監(jiān)局則充分運(yùn)用智慧監(jiān)管手段，依托疫苗全鏈條追溯監(jiān)管系統(tǒng)“浙苗鏈”，構(gòu)建縱向銜接、橫向協(xié)同、多方聯(lián)動的“一體監(jiān)管”體系，從采購渠道、設(shè)施設(shè)備、儲存溫度、冷鏈運(yùn)輸?shù)确矫骈_展專項督查。

　　福建省藥監(jiān)局對全省新冠病毒抗原檢測試劑生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人進(jìn)行集體約談，督促生產(chǎn)企業(yè)嚴(yán)格履行產(chǎn)品質(zhì)量主體責(zé)任，要求其嚴(yán)格把好產(chǎn)品質(zhì)量安全關(guān)，定期開展風(fēng)險自查，有效防范風(fēng)險隱患。

　　湖北省市場監(jiān)管局、湖北省藥監(jiān)局成立由主要負(fù)責(zé)人牽頭的工作專班，對全省抗疫藥品和抗原檢測試劑生產(chǎn)、銷售、價格情況實(shí)施日監(jiān)測報告制度。要求7家省內(nèi)藥品保供批發(fā)企業(yè)加大對40個市場急需重點(diǎn)品種的采購供貨力度，保障湖北省各醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥店需求。