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      打“加強(qiáng)針”,同源和異源哪種更有效?

      發(fā)布時(shí)間:2022-01-20 14:01:00來源: 羊城晚報(bào)

        打新冠病毒疫苗“加強(qiáng)針”,同源加強(qiáng)和異源加強(qiáng)哪一種更有效?記者18日采訪了廣州市預(yù)防醫(yī)學(xué)會(huì)首席專家王鳴,他表示,異源疫苗協(xié)同互補(bǔ),可發(fā)揮1+1>2的作用。因?yàn)槭褂貌煌夹g(shù)路徑的疫苗序貫接種有望通過不同機(jī)制之間的互補(bǔ),增加免疫反應(yīng)的強(qiáng)度、廣度和持久性,帶來更全面和強(qiáng)效的保護(hù)。

        接種時(shí)間延長抗體水平下降

        從2020年4月12日我國第一針新型冠狀病毒滅活疫苗(Vero細(xì)胞)接種,至今已有近1年時(shí)間。隨著接種時(shí)間的延長,疫苗的中和抗體水平以及疫苗的保護(hù)力不斷下降,不斷有突破性感染的發(fā)生。香港大學(xué)的一項(xiàng)研究顯示,應(yīng)對原始新冠病毒株的中和抗體滴度,滅活疫苗在接種完第二針6個(gè)月后,中和抗體平均滴度下降至陰性水平,抗體陽性率僅為35.2%。這意味著什么呢?王鳴說:“中和抗體水平降低,會(huì)導(dǎo)致突破性感染?!?/p>

        其他技術(shù)路線的新冠疫苗也遇到了同樣的問題。王鳴介紹,2021年美國的一項(xiàng)研究結(jié)果顯示,接種mRNA疫苗,按月計(jì)算疫苗保護(hù)率,在接種3-6月后的有效性>90%,接種后7個(gè)月有效性為65.5%。依據(jù)完成疫苗接種狀態(tài),對去年7月份突破性感染病例進(jìn)行分層分析:去年1-2月完成接種人群,突破性感染率6.7例/1000人,去年3-5月完成接種人群,突破性感染率3.7例/1000人。疫苗保護(hù)率下降原因主要是Delta變異株傳染性增加,以及隨接種時(shí)間延長,疫苗保護(hù)效力下降。

        因此,隨著接種時(shí)間的延長,各種技術(shù)路線疫苗產(chǎn)生的抗體水平下降,加強(qiáng)免疫勢在必行。

        大多數(shù)國家采用異源免疫

        王鳴介紹,目前,全球各國新冠疫苗加強(qiáng)免疫策略有所不同,大多數(shù)國家采用的是異源免疫,比如德國是同源mRNA疫苗-1273加強(qiáng)疫苗,但是英國、美國、加拿大、智利、泰國、巴西、阿聯(lián)酋、秘魯和阿根廷均以異源免疫為主。

        什么是同源加強(qiáng)免疫?王鳴解釋,也就是使用同一款疫苗,在常規(guī)免疫完成后加強(qiáng)接種。比如接種完成2劑滅活疫苗后,接種第3劑進(jìn)行加強(qiáng)免疫。而異源(序貫)免疫則是不同技術(shù)路徑疫苗的間隔接種,比如完成2劑滅活疫苗接種后,接種1劑mRNA疫苗或腺病毒載體疫苗作為加強(qiáng)免疫?!皩?shí)際上異源(序貫)免疫不是新鮮事物,目前脊髓灰質(zhì)炎疫苗就是采取序貫免疫接種法?!蓖貘Q說。

        目前大量的研究顯示,異源加強(qiáng)比同源加強(qiáng)的保護(hù)性更好。上海華山醫(yī)院研究結(jié)果顯示,3針國藥滅活疫苗加強(qiáng)后14天,針對奧密克戎的中和抗體為48.73,而采用智飛生物重組蛋白亞單位疫苗(CHO細(xì)胞)異源加強(qiáng),中和抗體為95.86,加強(qiáng)后100%中和抗體應(yīng)答率,這說明,兩劑滅活疫苗后異源加強(qiáng)比同源加強(qiáng)展現(xiàn)更高疫苗有效性。

        這樣的結(jié)果也出現(xiàn)在腺病毒載體的疫苗上,康希諾研究顯示,接種兩針滅活疫苗后,再接種一劑吸入式腺病毒載體疫苗作為加強(qiáng),14天、28天后中和抗體GMT為197.4、150.3,抗體水平升高約78.3、59.5倍;若第三針用滅活疫苗進(jìn)行加強(qiáng),中和抗體GMT水平為33.6、35.3,升高約15.2、15.9倍。該數(shù)據(jù)表明,第三針接種異源序貫加強(qiáng)后產(chǎn)生的中和抗體增長水平顯著優(yōu)于同源加強(qiáng)的效果。

        日前,廣東省疾病預(yù)防控制中心首席專家林鵬也指出,加強(qiáng)接種疫苗,尤其是異源加強(qiáng)接種(如:滅活病毒疫苗+重組蛋白亞單位疫苗/mRNA疫苗),可以顯著提高人體中和抗體滴度。

        王鳴指出,目前全球獲批的不同類型疫苗各有特點(diǎn),例如滅活疫苗和重組蛋白疫苗誘導(dǎo)的T細(xì)胞應(yīng)答較弱;腺病毒載體疫苗雖然可誘導(dǎo)T細(xì)胞應(yīng)答,但中和抗體水平應(yīng)答較低;而mRNA疫苗既可以誘導(dǎo)強(qiáng)烈的體液免疫,又可以激活多表位T細(xì)胞免疫?!凹訌?qiáng)針如果采用異源疫苗,可協(xié)同互補(bǔ),能發(fā)揮1+1>2的保護(hù)效果。因?yàn)槭褂貌煌夹g(shù)路徑的疫苗序貫接種有望通過不同機(jī)制之間的互補(bǔ),增加免疫反應(yīng)的強(qiáng)度、廣度和持久性,帶來更全面和強(qiáng)效的保護(hù)?!保ㄓ浾?張華)

      (責(zé)編: 常邦麗)

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